治験依頼者様
治験審査委員会(IRB)、臨床研究倫理審査委員会
特定非営利活動法人国際医療連携機構治験審査委員会(JIMCO-IRB)では、医薬品等の治験審査や製造販売後臨床試験等の審査を実施しております。
自施設で治験審査委員会(IRB)を設置できない小規模な医療機関様にも治験が行える環境を与え、中立的な立場から公正かつ良質な治験審査を実施いたします。
詳細は事務局までお問合わせ下さい。
治験審査や臨床研究審査の依頼について
特定非営利活動法人国際医療連携機構治験審査委員会(JIMCO-IRB)へ治験および臨床研究の審査を依頼される場合には、医療機関様ごとに「機密保持契約書」、「治験審査業務委託契約書」を締結していただきます。
詳細は、治験審査委員会事務局窓口までご連絡ください。
主な審査対象内容について
特定非営利活動法人国際医療連携機構治験審査委員会(JIMCO-IRB)では、以下の治験審査、倫理審査を対象としております。
- 医薬品(後発医薬品含む)
- 医療機器
- 食品
- 化粧品
- 医薬部外品等
関連病院について
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国際医療連携機構 関連病院一覧(140KB)審査費用について
特定非営利活動法人国際医療連携機構治験審査委員会(JIMCO-IRB)の治験審査および倫理審査に関する費用については、当法人IRB事務局へ直接お問合わせ下さい。メールでのお問い合わせも受け付けております。
電話・FAX
Eメール
お問い合せフォームをご利用下さい。
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臨床研究審査の依頼 主な審査対象内容 関連病院 審査費用 医療機関関係者の皆様 一般の皆様
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JIMCO事務局
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